Martín Renzacci se casó el 2 de julio con la psicóloga Carolina Santori. El 4 de julio partieron de luna de miel a Oceanía. Martín padecía un estado gripal antes del viaje.
Ya en Tasmania (uno de los destinos elegidos), Martín Renzacci empezó a levantarse en las madrugadas para vomitar. Hasta que el sábado 16 lo internaron en el hospital Royal Hobart.
Creían que era gripe, pero los médicos lo descartaron. Se trataba de algo mucho más grave: el Síndrome de Guillain-Barré.
¿Qué es el Síndrome de Guillain-Barré?
Síndrome de Guillain-Barré síntomas: este extraño virus provoca una enfermedad autoinmune que comienza con una debilidad muscular progresiva de ambas extremidades inferiores y que puede llevar a una parálisis completa.
En diálogo con La Nueva Provincia, Mariano, hermano de Martín, brindó detalles acerca de los costos de tratar esta terrible enfermedad: “El costo por el tratamiento fue de 5.000 dólares diarios durante los primeros días. Estimamos que el costo ese de 5.000 dólares va a ir bajando. Al principio le tuvieron que hacer muchos estudios. Ahora estamos viendo si su prepaga, que cubría sólo 20.000, nos dijeron que seguramente nos van a dar una mano.”
Si bien está dormido y con respirador, hasta ayer el estado de salud de Martín era estable, dijo el hermano mayor, Juan Manuel, que desde hace 5 días también se instaló en Australia, y aseguró que “lo están atendiendo de primera.”
Debido a que el valor del tratamiento sumado a los viajes de la familia son muy costosos, los hermanos de Martín abrieron una cuenta en facebook: Ayudemos a Martín Renzacci (www.facebook.com/martin.renzacci), a través de la que todos pueden interiorizarse del caso y ayudar.
Además, hay abierta una caja de ahorro en el Banco Francés en la que se recibe dinero para costear los gastos de la familia de Martín. Los datos de la cuenta son:
- Sucursal 999 Nº 269940/7, a nombre de Andrea Fernández.
- CBU 0170999940000026994071
- Cuit/cuil 27-27202289-0
- DNI 27.202.289
Martín Renzacci reside en el barrio de Villa Urquiza y es vendedor en una compañía multinacional de seguros. También fue jugador de básquet y pasó por el club Platense. Por su parte, Carolina Santori se desempeña como licenciada en Psicología.
Según dijeron los familiares de Martín en la página: “Nos comprometemos a que el dinero que no se use será devuelto inmediatamente. Y, lo que debamos utilizar, en cuanto esto se termine, lo vamos a devolver. Necesitamos que nos detallen el depósito, así nosotros el día de mañana podemos cumplir con lo dicho, que ya supera las 2.400 adhesiones.
Vamos los platudos de Bahia, el intendente y toda la comuna!!!!! Colaboren por favor.
hace 8 años yo tuve ese virus, afortunadamente salio todo bien. Estuve internada en el Hospital Ramos Mejia a quien les debo mi vida!!!!! y obviamente a toda mi flia y amigos.
Seria conveniente que alguien le avise a la familia que esos casos podrian curarse con plasmaferesis,tuve un amigo con esa enfermedad y le hiceron plasmaferesis y salió adelante
Tengo un sobrino que tuvo ese virus,hoy es un activo chico de quince años,con fuerza de voluntad y la gracia de dios salió adelante…fuerza martin bendiciones
soy jose de santa rosa la pampa yo tuve este virus y es godido como todo virus tuve paralisis en piernas y brasos y me recupere con mucha fuersa de voluntad y gimnasio fuerza martin
Fuerza Martin!!! Mi esposo tuvo ese sindrome a los 51años fue muy dificil pero salio adelante .TENGAN FE RECEN MUCHO QUE JESUS LOS VA AYUDAR!!!!!!
Alicia mi pareja tuvo este síndrome el año pasado, tenía 53 años, le dío con una variante axonal, lo dejó inmovil, se da en distintos grados, a el le tocó la mas perversa, duró tres meses .Sé que hay dos tratamientos una es con inmunoglobulina y la otra es con plasmaferesis, consultamos muchos neurólogos, especialistas en mielina, Se que hay casos que se recuperan, quedan con algunas dolencias. Les Envio mis fuerzas y oraciones –
Fuerza martin y familia ,yo tuve ese virus a los 15 años y me recupere ,ahora tengo 39 y estoy bien soy de Formosa y desde aca rezamos para que te recuperes pronto dios nos ilumina fuerza…
FUERZA MARTÌN !!! TE ENVIO UNA LUZ SANADORA…DIOS Y LOS ANGELES ESTAN CON VOS. UN ABRAZO DE LUZ A TODA LA FLIA
fuerza Martin que Dios y la virgen te acompañen,rezare para que te recuperes >Dios es milagroso suerte……
Soy de Santa Fe capital, me llamo Ana y tuve el Guillain-Barré a los 19 años, por un mal diagnóstico me operaron en la columna en Cordoba, eso me dejó la secuela que tengo. Ahora tengo 66 años y vivo sola con la casa adaptada. Rezo por Martín él va a salir adelante. Que no afloje, el G.B. no le va a dejar secuelas.
MARIOANO COPMUNICATE CON monicacabo2004 @yahoo.com.au ELLA ES MI NUERA Y TE VA A DECIR QUE ESTA HACIENDO PARA AYUDAR A MARTIN RADIO AUSTRAL DE SYDNEY ESTA PUIDIENDO AYUDA PERO NO SABEN DONDE MANDAR A LA GENTE, POR ESO NESECITAN UNA CUENTA BANCARIA EN UN BANCO DE TAZMANIA. POR FAVOR ESCRIBILE!!!!!!!!!!
mariano y tu cuñada se comunico con mi nuera(monica) en australia. ya tiene todos los datos.esperemos que la gente latina de australia colabore con martin